Khalda S. Amr: шукати на сайті Z-Library

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (51)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

Long interspersed nuclear element-1 (LINE1)-mediated deletion of EVC, EVC2, C4orf6, and STK32B in Ellis–van Creveld syndrome with borderline intelligence

Samia A. Temtamy, Mona S. Aglan, Maria Valencia, Guido Cocchi, Maria Pacheco, Adel M. Ashour, Khalda S. Amr, Sanaa M.H. Helmy, Mona A. El-Gammal, Michael Wright, Pablo Lapunzina, Judith A. Goodship, V

Журнал:

Human Mutation

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 385 KB

english, 2008

Possible role of angiotensin-converting enzyme polymorphism on progression of hepatic fibrosis in chronic hepatitis C virus infection

Hala M. Raslan, Khalda S. Amr, Yasser A. Elhosary, Wafaa M. Ezzat, Nour A. Abdullah, Hassan E. El-Batae

Журнал:

Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 237 KB

english, 2011

Prediction of relapse after interferon therapy in hepatitis C virus-infected patients by the use of triple assay

MOSTAFA K EL-AWADY, MOHAMED M ABDEL RAHMAN, SOMAYIA M ISMAIL, KHALDA S AMR, MOATAZA OMRAN, SABRY A MOHAMED

Журнал:

Journal of Gastroenterology and Hepatology

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 111 KB

english, 2003

Schistosoma hematobium soluble egg antigens induce proliferation of urothelial and endothelial cells

Mostafa K. El-Awady, Yehia Z. Gad, Yanping Wen, Mona Eassawi, Laila Effat, Khalda S. Amr, Somaia Ismail, George J. Christ

Журнал:

World Journal of Urology

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 94 KB

english, 2001

Expanding the phenotypic and mutational spectrum in microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type I

Ghada M.H. Abdel-Salam, Mohamed S. Abdel-Hamid, Mahmoud Issa, Ahmed Magdy, Ahmed El-Kotoury, Khalda Amr

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 273 KB

english, 2012

Mutations in PLOD2 cause autosomal-recessive connective tissue disorders within the Bruck syndrome—Osteogenesis imperfecta phenotypic spectrum

Maria Trinidad Puig-Hervás, Samia Temtamy, Mona Aglan, Maria Valencia, Víctor Martínez-Glez, María Juliana Ballesta-Martínez, Vanesa López-González, Adel M. Ashour, Khalda Amr, Veronica Pulido, Encarn

Журнал:

Human Mutation

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 388 KB

english, 2012

Identification of a Frameshift Mutation in Osterix in a Patient with Recessive Osteogenesis Imperfecta

Pablo Lapunzina, Mona Aglan, Samia Temtamy, José A. Caparrós-Martín, Maria Valencia, Rocío Letón, Victor Martínez-Glez, Rasha Elhossini, Khalda Amr, Nuria Vilaboa, Victor L. Ruiz-Perez

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 370 KB

english, 2010

Assay for hepatitis C virus in peripheral blood mononuclear cells enhances sensitivity of diagnosis and monitoring of HCV-associated hepatitis

Mostafa K. El-Awady, Somayia M. Ismail, Mohamed El-Sagheer, Yousry A. Sabour, Khalda S. Amr, Essam A. Zaki

Журнал:

Clinica Chimica Acta

Рік:

1999

Мова:

english

Файл:

PDF, 471 KB

english, 1999

Mutational spectrum of Xeroderma pigmentosum group A in Egyptian patients

Amr, Khalda, Messaoud, Olfa, El Darouti, Mohamad, Abdelhak, Sonia, El-Kamah, Ghada

Журнал:

Gene

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 891 KB

english, 2014

Clinical and molecular analysis in families with autosomal recessive osteogenesis imperfecta identifies mutations in five genes and suggests genotype-phenotype correlations

Caparrós-Martin, José A., Valencia, María, Pulido, Veronica, Martínez-Glez, Victor, Rueda-Arenas, Inmaculada, Amr, Khalda, Farra, Chantal, Lapunzina, Pablo, Ruiz-Perez, Victor L., Temtamy, Samia, Agla

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.69 MB

english, 2013

C242T polymorphism of NADPH oxidasep22phoxgene reduces the risk of coronary artery disease in a random sample of Egyptian population

Hashad, Ingy M., Abdel Rahman, Mohamed F., Abdel-Maksoud, Sahar M., Amr, Khalda S., Effat, Laila K., Shaban, Gamal M., Gad, Mohamed Z.

Журнал:

Molecular Biology Reports

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 307 KB

english, 2014

Apolipoprotein A5 T-1131C variant and risk for metabolic syndrome in obese adolescents

Zaki, Moushira, Amr, Khalda

Журнал:

Gene

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 215 KB

english, 2014

Evaluating the association of APOA2 polymorphism with insulin resistance in adolescents

Zaki, Moushira Erfan, Amr, Khalda Sayed, Abdel-Hamid, Mohamed

Журнал:

Meta Gene

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 238 KB

english, 2014

Mutational Analysis of the α-L-Iduronidase Gene in Three Egyptian Families: Identification of Three Novel Mutations and Five Novel Polymorphisms

Amr, Khalda, Katoury, Ahmed, Abdel-Hamid, Mohamed, Bassiouni, Randa, Ibrahim, Mona, Fateen, Ekram

Журнал:

Genetic Testing and Molecular Biomarkers

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 29.36 MB

english, 2009

Hereditary 1,25-dihydroxyvitamin D-resistant rickets with alopecia in four Egyptian families: report of three novel mutations in the vitamin D receptor gene

Mazen, Inas, Ismail, Samira, Amr, Khalda, El Gammal, Mona, Abdel-Hamid, Mohamed

Журнал:

Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.47 MB

english, 2014

A clinical and genetic study of childhood and adolescent obesity

El Gammal, Mona A., Mazen, Inas M., El Kotoury, Ahmed I., Amr, Khalda M., Abdel-Hamid, Mohamed S., Kholoussi, Naglaa M., Anwar, Ghada M., Ahmed, Gehan H., Tantawy, Sally M.

Журнал:

Middle East Journal of Medical Genetics

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 483 KB

english, 2012

Definition of the phenotypic spectrum of Temtamy preaxial brachydactyly syndrome associated with autosomal recessive CHYS1 mutations

Temtamy, Samia, Aglan, Mona, Topaloglu, A. Kemal, Wollnik, Bernd, Amr, Khalda, El-Badry, Tarek H., Hosny, Gamal A., Eldin, Nermine Salah, Shboul, Mohammad, Herdem, Mustafa, Ong, Junxian, Reversade, Br

Журнал:

Middle East Journal of Medical Genetics

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 681 KB

english, 2012

APOA2 Polymorphism in Relation to Obesity and Lipid Metabolism

Zaki, Moushira Erfan, Amr, Khalda Sayed, Abdel-Hamid, Mohamed

Журнал:

Cholesterol

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 104 KB

english, 2013

The potential role of miRNAs 21 and 199-a in early diagnosis of hepatocellular carcinoma

Amr, Khalda Said, Ezzat, Wafaa M., Elhosary, Yasser A., Hegazy, Abdelfattah E., Fahim, Hoda H., Kamel, Refaat R.

Журнал:

Gene

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 460 KB

english, 2015

A novel mutation in the leptin gene (W121X) in an Egyptian family

Mazen, Inas, Amr, Khalda, Tantawy, Sally, Farooqi, I. Sadaf, El Gammal, Mona

Журнал:

Molecular Genetics and Metabolism Reports

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 330 KB

english, 2014

Association of PTPN22 1858C→T polymorphism, HLA-DRB1 shared epitope and autoantibodies with rheumatoid arthritis

Raslan, Hala M., Attia, Hanaa R., Salama, Iman, Ibrahim, Mona Hamed, Hassan, Eman Mahmoud, El Hussieny, Mohamed S., El Menyawi, Manal M., Amr, Khalda S.

Журнал:

Rheumatology International

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 459 KB

english, 2016

Clinical and molecular characterization of seven Egyptian families with autosomal recessive robinow syndrome: Identification of four novel ROR2 gene mutations

Aglan, Mona, Amr, Khalda, Ismail, Samira, Ashour, Adel, Otaify, Ghada A., Mehrez, Mennat Allah I., Aboul-Ezz, Eman H. A., El-Ruby, Mona, Mazen, Inas, Abdel-Hamid, Mohamed S., Temtamy, Samia A.

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.56 MB

english, 2015

Polymorphisms at IL28B gene as predictors of viral relapse in genotype 4 Egyptian hepatitis C patients

Esmail, Mona Abdelmonem, Hassuna, Noha A., Amr, Khalda Sayed, Ghazawy, Eman Ramadan, Abdel-Hamid, Mohamed

Журнал:

Journal of Medical Virology

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 264 KB

english, 2016

IL-6 −174G/C polymorphism in obese adolescents with nonalcoholic fatty liver disease and its relation to metabolic and biochemical markers

Zaki, Moushira E., Nazif, Hayam K., Kandeel, Wafaa, El-Malt, Heba A., El-Hossary, Yasser, El-Sherbini, Ramy M., Amr, Khalda

Журнал:

Middle East Journal of Medical Genetics

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 185 KB

english, 2016

Mutational pattern in the 5α reductase 2 (SRD5A2) gene in 46,XY Egyptian DSD patients

Soliman, Hala, Amr, Khalda, El-Ruby, Mona, Mekkawy, Mona, Elaidy, Aya, Mazen, Inas

Журнал:

Middle East Journal of Medical Genetics

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 233 KB

english, 2015

Evaluation of the correlation between serum levels of vitamin D and vitamin D receptor gene polymorphisms in an Egyptian population

Sobeih, Shereen, Mashaly, Heba M., Gawdat, Heba, Amr, Khalda, Hamid, Mahmoud Fawzy Abdel, Shaalan, Eman

Журнал:

International Journal of Dermatology

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 96 KB

english, 2016

The role of microRNA-31 and microRNA-21 as regulatory biomarkers in the activation of T lymphocytes of Egyptian lupus patients

Amr, Khalda Sayed, Bayoumi, Faten S., Elgengehy, Fatema T., Abdallah, Sanaa O., Ahmed, Hanan H., Eissa, Eman

Журнал:

Rheumatology International

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 877 KB

english, 2016

Genetic susceptibility for insulin resistance among Egyptian women

Zaki, Moushira Errfan, Amr, Khalda, Elkhouly, Asmaa E., Hassan, Naglaa Abu-Mandil

Журнал:

Journal of Genetic Engineering and Biotechnology

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 351 KB

english, 2016

Relationship Between Serum microRNA155 and Telomerase Expression in Hepatocellular Carcinoma

Ezzat, Wafaa M., Amr, Khalda Said, Raouf, Haiam Abdel, Elhosary, Yasser A., Hegazy, Abdelfattah E., Fahim, Hoda H., Kamel, Refaat R.

Журнал:

Archives of Medical Research

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 310 KB

english, 2016

Study of interleukin-17 gene polymorphism and susceptibility to vitiligo in a sample of the Egyptian population

Mohammed, Faisal N., Sayed Amr, Khalda, Abdel Raheem, Heba M., Shehata, Hany, ElRasheedy, Maged, Ramzy Elias, Thany, Agaiby, Mervat

Журнал:

Journal of the Egyptian Womenʼs Dermatologic Society

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 124 KB

english, 2017

Association of vitamin D receptor gene polymorphism (VDR) with vitamin D Deficiency, metabolic and inflammatory markers in Egyptian obese women

Zaki, Moushira, Kamal, Sanaa, Basha, Walaa A., Youness, Eman, Ezzat, Wafaa, El-Bassyouni, Hala, Amr, Khalda

Журнал:

Genes & Diseases

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 901 KB

english, 2017

Lipoid proteinosis: A clinical and molecular study in Egyptian patients

Afifi, Hanan H., Amr, Khalda S., Tosson, Angie M.S., Hassan, Tarak A., Mehrez, Mennat I., El-Kamah, Ghada Y.

Журнал:

Gene

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.23 MB

english, 2017

Early diagnostic evaluation of miR-122 and miR-224 as biomarkers for hepatocellular carcinoma

Amr, Khalda S., Elmawgoud Atia, Hanan Abd, Elazeem Elbnhawy, Rehab Abd, Ezzat, Wafaa M.

Журнал:

Genes & Diseases

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 746 KB

english, 2017

Screening of Dystrophin Gene Deletions in Egyptian Patients with DMD/BMD Muscular Dystrophies

Effat, Laila K., El-Harouni, Ashraf A., Amr, Khalda S., El-Minisi, Tarik I., Abdel Meguid, Nagwa, El-Awady, Mostafa

Журнал:

Disease Markers

Рік:

2000

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.43 MB

english, 2000

A study of the association of glutathione S-transferase M1/T1 polymorphisms with susceptibility to vitiligo in Egyptian patients

Aly, Dalia Gamal, Salem, Samar Abdallah, Amr, Khalda Sayed, El-Hamid, Mahmoud Fawzy Abd

Журнал:

Anais Brasileiros de Dermatologia

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 307 KB

english, 2018

Assessment of serum level of MiRNAs before and after treatment with sofosbuvir in Egyptian patients with chronic HCV infection

Amr, Khalda S., Ezzat, Wafaa M., SalwaTawfeek,, Elbatae, Hassan, ImanBayumi,, Atia, HananAbdelmawgoud, Reda, Eman, EmadAbdelsattar,, Elhosary, Yasser

Журнал:

Meta Gene

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 593 KB

english, 2018

Transforming growth factor-β1 gene polymorphism in psoriasis vulgaris

AlHadidi, Heba Helmi, Hassan, Akmal Saad, Al-Hanafy, Ghada, Amr, Khalda Sayed, Abdelmesih, Sameh Youssef Fahmy, Abdelhamid, Mahmoud F

Журнал:

Clinical Cosmetic and Investigational Dermatology

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 473 KB

english, 2018

Expression of B and T lymphocyte attenuator, retinoid-related orphan receptor gamma-isoform-t and interleukin 7 in psoriasis vulgaris

Youssef, Randa Mohammed, El-Ramly, Amany Zaki, Hussien, Marwa Fathy, Shoukry, Nadia Mohamed, Amr, Khalda

Журнал:

Australasian Journal of Dermatology

Рік:

2019

Файл:

PDF, 183 KB

Sayed, Khadiga Sayed, Mohammed, Faisal Nouredin, Abdel Hay, Rania Mounir, Amr, Khalda Sayed, AlOrbani, Aya M.

Журнал:

Dermatology

Рік:

2019

Файл:

PDF, 206 KB

2019

Association of antiâcyclic citrullinated peptide antibodies and rheumatoid factor isotypes with HLAâDRB1 shared epitope alleles in Egyptian rheumatoid arthritis patients

Raslan, Hala M., Attia, Hanaa R., Hamed Ibrahim, Mona, Mahmoud Hassan, Eman, Salama, Iman I., Ismail, Sherif, Abdelmotaleb, Eman, El Menyawi, Manal M., Amr, Khalda S.

Журнал:

International Journal of Rheumatic Diseases

Рік:

2020

Мова:

english

Файл:

PDF, 532 KB

english, 2020

Osteoblast-Based TherapyâA New Approach for Bone Repair in Osteoporosis: Pre-Clinical Setting

Mahmoud, Nadia Samy, Mohamed, Mohamed Ragaa, Ali, Mohamed Ahmed Mohamed, Aglan, Hadeer Ahmed, Amr, Khalda Sayed, Ahmed, Hanaa Hamdy

Журнал:

Tissue Engineering and Regenerative Medicine

Рік:

2020

Файл:

PDF, 1.11 MB

2020

A descriptive study of NPHS1 and NPHS2 mutations in children with congenital nephrotic syndrome

Amr, Khalda, El-Bassyouni, Hala T., Rabie, Eman, Selim, Abeer, Zaki, Moushira E., Alazem, Eman Abobakr Abd, El-Shaer, Shereen, Rady, Sahar, Salah, Doaa M.

Журнал:

Gene Reports

Рік:

2020

Файл:

PDF, 793 KB

2020

Assessment of Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA) as a diagnostic test for Egyptian patients with Williams-Beuren syndrome

Amr, Khalda S., El-Bassyouni, Hala T., Hammad, Saida A., Ashaat, Engy A., Abdel Kader, Rania M.A., El Ruby, Mona O., Sayed, Sara M., Attia, Hanan A.

Журнал:

Gene Reports

Рік:

2020

Файл:

PDF, 817 KB

2020

JAK1 rs310241 and JAK3 rs3008 Genotypes May Increase Susceptibility to Psoriasis: A Case Control Study

Sayed, Khadiga S., EL-Komy, Mohamed H.M., Shehata, Hany, ElShazly, Sarah H., El Desouky, Eman D., Amr, Khalda Sayed, ElAraby, Nesma M., AlOrbani, Aya M.

Журнал:

Skin Pharmacology and Physiology

Рік:

2020

Файл:

PDF, 157 KB

2020